ועדת המומחים של מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) המליצה הלילה (ד') לאשר את השימוש בגלולה שפיתחה יצרנית התרופות "מרק" לטיפול בנגיף קורונה. התרופה אושרה ברוב של 13 תומכים לעומת עשרה מתנגדים, ותחת שורת אזהרות לאור היעדר מידע, תוצאות מתונות יחסית של הפחתה בתחלואה קשה ומוות, וסיכון פוטנציאלי לעובר ולפגיעה בעצם.
פאנל המומחים המליץ לאשר את השימוש בתרופה בקרב חולי קורונה מבוגרים או כאלה שסובלים ממחלות קשות, אך היא לא תינתן לנשים הרות או מניקות בשל הסכנה לפגיעה בעובר, שאינה ברורה בשלב זה.
