 |
בג"ץ הוציא צו על תנאי שמורה למדינה לנמק תוך שלושה שבועות מדוע לא תוכנס לסל הבריאות גם התרופה אווסטין, שנועדה להקל על סבלם של החולים בסרטן המעי הגס. הפונים לבג"ץ הם שני חולים בסרטן המעי הגס שעתרו נגד שר האוצר, שר הבריאות ומנהל התרופות.
שופטי בג"ץ, הנשיא אהרון ברק, מרים נאור ואילה פורקצ'יה, הוציאו היום צו על תנאי שמורה למדינה לנמק בתוך 21 יום את סירובם להכניס את התרופה אווסטין לטיפול בסרטן המעי הגס לסל התרופות. התרופה אווסטין גורמת ליצירת נמק סביב הגרורות הסרטניות ומונעת מהם להתפתח ועלותה 5,000 דולר לטיפול.
החולים
שהגישו את העתירה בשבוע שער הם גילה לוזון ואדולף אדרי, שציינו שהאווסטין היא הפתרון היחיד למחלתם, לאחר שטיפולים אחרים נכשלו. השניים טענו בעתירה שהמדינה סירבה לכלול את התרופה בסל בשל עלותה. הרופאים מעריכים שאם השניים יפסיקו ליטול את התרופה יוכלו לחיות רק עוד חודשים ספורים.
|
 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
 |
 |
|
"המדינה מפקירה אותי"
|
 |
|
 |
 |
 |
|
גילה לוזון, בת 53 ואם ל-4 מלוד, גננת במקצועה, חולה במחלה כשנתיים וחצי והגידול הסרטני התפשט כבר לשתי ריאותיה. כל הטיפולים הכימותרפיים וההקרנות שבוצעו בה נכשלו. "האונקולוג שטיפל בי אמר שמיצה את כל התרופות והטיפולים וסיפר לי על התרופה אווסטין שאינה בסל התרופות ועלותה כ-5,000 דולר לטיפול" אמרה גילה. עד כה הצליחה לאסוף כסף למימון 6 טיפולים בתרופה היקרה. "הטיפול מאוד יקר ונמשך תקופה ארוכה. אני לא יכולה להתחיל לקחת את התרופה ואז להפסיק באמצע כי זה לא יהיה אפקטיבי".
מחר תעבור גילה את הטיפול השביעי. אך לטיפול הבא, שאחריו ייקבע אם ניתן לנתח אותה כבר לא נשאר לה כסף.
גילה מספרת שהתרופה גרמה לשיפור ניכר במצבה: "היום אני כבר יכולה ללכת לעבוד, לעשות יותר דברים מבלי להתעייף והבדיקות שנערכו לי מראות כי הגרורות הסרטניות התכווצו בעקבות התרופה".
הצו על תנאי שהוציא בג"ץ לא יעזור לגילה שצריכה לעבור את הטיפול השמיני בעוד פחות משבועיים והיא מרגשיה שלא נמצא לה פתרון מיידי. "אני לא מוכנה שאנשים יתרמו לי, אני לא בנויה לנדבות ולא מוכנה לחיות על שנור", אומרת גילה, "כל החיים שלי תרמתי למדינה, בעלי שירת בצבא, כל האחים שלי שירתו בצבא ואת הבנים שלי שלחתי לצבא, שילמתי מיסים ועבדתי. היום כשאני צריכה את המדינה היא מפקירה אותי. מי מחליט כמה זמן אנחנו נחיה ובאיזו זכות הם חושבים שהם הסגנים של אלוהים?"
|
 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
 |
 |
|
הממשלה אישרה תוספת לסל
|
 |
|
 |
 |
 |
|
לפני כשלושה שבועות אישרה הממשלה את המלצתו של ראש הממשלה להוסיף 150 מיליון שקל לסל התרופות.
בכך תעמוד התוספת השנה לסל על 350 מיליון שקל, הסכום הגבוה ביותר שנוסף לסל מאז ומעולם.
למשרד הבריאות הגיעו השנה בקשות להכליל בסל התרופות 429 תרופות חדשות, בעלות כוללת של 1.6 מיליארד שקלים. לאחר דיונים ממושכים גיבשה הוועדה רשימה של 46 תרופות, בסכום כולל של 280 מיליון שקלים, ורשימה משלימה של תרופות בעלות של 180 מיליון שקל. הסכום שהוקצב לסל עמד על 200 מיליון שקל בלבד והוגדל משמעותית בעקבות החלטת הממשלה. |  |  |  |  | |
|