המסע להצלת אביאל: "נעשה הכל ונצליח"
אף דגימת מח עצם לא התאימה להשתלה באביאל בן השש הלוקה במחלת דם נדירה. הסיכוי האחרון להצילו טמון בהליך שיעבור בארה"ב
נירית, בת 38, קואצ'רית ואשת שיווק של תקשורת פרסומית, ושוקי, בן 35, עובד חברת טמבור, תושבי כרמיאל, סיימו לפני תשעה חודשים את מסעם הראשון בן 15 החודשים להצלת חייו של אביאל חיים. החלטתם להיכנס להיריון התקבלה כפתרון כמעט אחרון ובעל הסיכויים הגבוהים ביותר להצלת חייו של אביאל, שבינואר 2011 התגלתה בגופו מחלת דם נדירה.
פנקוני אנמיה היא מחלת דם גנטית שבה לקו 2,000 חולים בכל העולם, מתוכם 60 החיים בישראל. תחילה היא משתקת את מח העצם, ועם השנים היא הופכת לאונקולוגית ומתפתחת ללוקמיה (סרטן הדם). תרומת מח עצם יכולה למנוע את ההידרדרות ללוקמיה למשך 15 עד 20 שנה.
עד ההיריון, שהביא עמו תקוות גדולות, נירית, שוקי ובנותיהם (בנות חמש ושלוש) לא נמצאו מתאימים לתרום לאביאל מח עצם, וגם 20 מיליון הדגימות הקיימות בעולם לא נמצאו מתאימות. המשפחה יצאה למבצע התרמה למימון 20 אלף דגימות מח עצם חדשות,
להורים הנואשים לא נותר אלא לנסות את מה שהסתמן כאפשרות אחרונה: להביא לעולם אח לאביאל, שאולי יימצא מתאים ויעניק את התרומה שתציל את חייו של אחיו הבכור. כל זאת תוך ידיעה שהם נמצאים במרוץ נגד הזמן. מאז אפריל 2011 אביאל מקבל תרופה שאמורה לבלום את התפרצות הלוקמיה, אבל אחת מתופעות הלוואי החמורות שלה היא ששנה וחצי אחרי תחילת השימוש בה הסיכויים לחלות בסרטן הכבד גדלים משמעותית.
"באוגוסט טסנו לבית החולים סלואון קטרינג בניו יורק, שם חיכה לנו ד"ר פריד בולד, המומחה מספר אחת בעולם למחלת פנקוני אנמיה", מספרת בקמן. "הנסיעה נועדה להכנות מקדימות להשתלת מח העצם. האווירה הייתה חגיגית, וב-24 באוגוסט חגגנו לאביאל את יום הולדתו השישי. ההכנות המקדימות כללו גם בדיקות של התאמת מח העצם של העובר לאביאל, אבל אז קיבלנו את הבשורה המרה שדגימת מח העצם נמצאה מתאימה ב-50 אחוז בלבד, מה שמותיר 25 אחוזי הצלחה לקליטה במקרה של השתלה. זו הייתה הפעם הראשונה שאביאל ראה אותי בוכה. הוא חיבק אותי ושאל: 'אמא, כואבות לך השיניים? משהו כואב לך?' עניתי לו: 'לא, לא כואב לי שום דבר. אמא קצת עצובה ועוד מעט זה יעבור'. הוא חיבק אותי ואמר לי משפט שלא אשכח לעולם: 'אמא, אל תדאגי, לא אעזוב אותך לעולם'".
חלפה שנה וחצי מאז שאביאל החל לקחת את התרופה שאמורה לבלום את התפרצות הלוקמיה, ובמקביל גם מצבו הבריאותי הידרדר. בימים הקרובים הוא יעבור בדיקה שתקבע את דרגת הדחיפות להשתלת מח העצם בגופו.
באוגוסט נבדקו אחוזי ההתאמה של ההורים נירית ושוקי להשתלה, ושוקי נמצא מתאים ב-60 אחוז בלבד. "אנחנו מתכוננים לטיסה לארה"ב אחרי ברית המילה", אומרת האם. "אם לא תהיה לנו ברירה, שוקי יתרום מח עצם אף שסיכויי הצלחת ההשתלה הם נמוכים במקרה כזה. פשוט אין לנו מה להפסיד. בשנתיים האחרונות אביאל לא הלך לגן, ובגלל המערכת החיסונית החלשה שלו הוא גם לא יצא לגן המשחקים, לא רכב על אופניים, לא עשה כל מה שילדים עושים. אני מאמינה שהוא עוד יעשה את זה ויהיה ילד כמו כל הילדים. הוא ישחק עם אחיותיו בלי מסכה סטרילית, הוא יקבל את סוס הפוני שהוא חולם עליו, ויום אחד הוא גם יהיה צוללן כפי שהוא חולם להיות. אנחנו לא נוותר עליו".
בפני ההורים הנחושים עומד מכשול נוסף. עלות ההשתלה שאביאל צריך לעבור בארה"ב היא חצי מיליון דולר, שממומנים מכספי קופת החולים של משפחת בקמן. אולם גם אחרי ההשתלה אביאל צפוי לעבור טיפולים נוספים שיימשכו חצי שנה, ועלותם כחצי מיליון דולר נוספים. לכן המשפחה מבקשת את עזרת הציבור במימון הטיפולים בארה"ב. "אנחנו עושים הכל כדי להציל את אביאל חיים", הם אומרים, "ואנחנו נצליח להציל אותו".
המעוניינים לתרום להצלת אביאל חיים מתבקשים לפנות לטלאול של עמותת "מאבק לחיים ע"ש אלי אלקובי" שמספרו 1900527711
נא להמתין לטעינת התגובות
אקו"ם