ראשונים בעולם: תרופה ישראלית למחלת כבד

התרופה חדשה למחלת הכבד השומני שפותחה במרכז הרפואי הדסה מעוררת התעניינות בעולם. עד היום אין טיפול מאושר למחלה

דליה מזורי | 9/12/2014 17:21 הוסף תגובה הדפס כתבה כתוב לעורך שלח לחבר
תרופה חדשה שפותחה במרכז הרפואי הדסה תיבדק בחולים במחלת הכבד השומני, הגורמת לשחמת הכבד ולסרטן הכבד. עד כה לא קיימת בעולם תרופה מאושרת לטיפול במחלה זו, ולכן ישנה התעניינות בינלאומית מוגברת בניסוי שיתחיל השבוע עם 120 חולים.

עוד כותרות ב-nrg:
הותר לפרסום: פוענח רצח בוסיינה אבו-גאנם
למרות שתפקד שכלית: חולה נותק ממכשיר הנשמה
כל התכנים הכי מעניינים - בעמוד הפייסבוק שלנו

מחלת הכבד השומני בצורתה הקשה הנקראת גם (NASH  (NON ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS, היא תוצאה של דלקת אשר עלולה לגרום לשחמת הכבד. למחלה אין ביטוי בשלבים המוקדמים שלה, אולם לאחר שנים רבות היא יכולה לבוא לידי ביטוי בסיבוכים קשים ואף לגרום לסרטן הכבד.
 
מוביל המחקר. פרופסור ירון אילן
צילום: שאטרסטוק
סרטן הכבד. אילוסטרציה. צילום: שאטרסטוק

מעריכים כי לפחות-5% מן האוכלוסייה בעולם המערבי סובלת כיום מהמחלה ויש הסוברים כי במציאות המספרים גבוהים יותר. אין כיום שום טיפול יעיל מאושר למחלה, שהיקף השוק העולמי שלה יגיע לכ-1.6 מיליארד דולר עד שנת 2020. חלק גדול מן החולים הסובל ממחלה זו סובל גם מסוכרת, יתר שומנים בדם והשמנת יתר.

התרופה החדשה פותחה ביחידת הכבד בהדסה על ידי צוות בהובלתו של פרופ' ירון אילן, מנהל מחלקה פנימית א' ולשעבר נשיא איגוד הכבד הישראלי. לאחר מחקר של מספר שנים, נבנתה טכנולוגיה המבוססת על מתן של נוגדנים טבעיים כנגד חיידקים במעי הקשורים להתפתחות המחלה. מתן הנוגדנים מביא לשינוי במצב הדלקת בגוף החולים ועל ידי כך לשיפור במחלת הכבד והסוכרת של החולים. 

עסקת העברת הטכנולוגיה נעשתה בין חברת אימורון, IMMURON הנסחרת בבורסה באוסטרליה,  לבין חברת הדסית  - חברת המסחור של בית חולים הדסה.  חברת הדסית מובילה את תהליכי מסחור הפטנטים והטכנולוגיות המפותחות ע"י רופאי וחוקרי בית חולים הדסה, ומהווה גשר דינאמי בין המחקר לתעשייה.

הניסויים הקליניים שבוצעו בהדסה במהלך השנים האחרונות איששו את ההשערה כי לטיפול ישנה יעילות רבה במספר מדדים של מחלת הכבד והסוכרת המלווה חלק מחולים אלו. הטיפול בהדסה נמצא בטוח ללא כל תופעות לוואי. לאחרונה השלימה חברת אימורון, אשר תמכה בביצוע הניסויים, את היערכותה להתחלת ניסוי קליני פאזה שניה בחולים, לאחר שקיבלה את  אישור ה-FDA  האמריקאי. הניסוי יתבצע במספר  מרכזים מובילים בארצות הברית ובאוסטרליה.
היכנסו לעמוד הפייסבוק החדש של nrg

תגובות

טוען תגובות... נא להמתין לטעינת התגובות
מעדכן תגובות...