ממשק חדש יאסוף מידע מדויק על מחלת ניוון שרירים
האפליקציה החדשה תאפשר איסוף כמויות גדולות של מידע על המחלה וכך להגדיל את אפשרויות המחקר בתחום
150 שנה לאחר גילוי מחלת ניוון השרירים - A.L.S, ממשק חדש שפותח לראשונה, יאפשר מעקב טוב יותר אחר התפתחותה. כיום אחת הבעיות המרכזיות בעולם המדעי ובמחקרים חלוציים הוא העדר איסוף נתונים אחיד ועמידה על טיבם.כצעד נוסף בקידום חקר ה – A.L.S, החליטו חברי עמותת "פרס לחיים", והעומד בראש שי ראשוני, לפתח ממשק דיגיטלי מתקדם וידידותי למשתמש The ALS Mobile Analyzer, שיביא לאיסוף נתונים ומידע אמין ומהיר עבור מחקרים קליניים משמעותיים. האפליקציה החדשה תגדיל את בסיס הידע הקיים באופן חסר תקדים והמידע שיצטבר לראשונה יהווה בסיס למחקרים עתידיים בחקר ה- A.L.S ואף בתחומים נוספים.
עוד כותרות ב-nrg:
- כל התכנים הכי מעניינים - בעמוד הפייסבוק שלנו
העמותה קוראת לחולי ה – ALS לקחת חלק פעיל ולסייע בפיתוח ובמחקר, באמצעות שימוש בממשק החדש. לדברי שי ראשוני מנכ"ל פרס לחיים וחולה A.L.S בעצמו "האפליקציה The ALS Mobile Analyzer, מהווה הוכחה, כי קיימת אפשרות להתגבר על נדירות המידע על המחלה, וכי יכולת ההמצאה והחידוש אכן קיימים. "האפליקציה אומנם נמצאת בשלביה הראשונים, אך אנו מצפים שחולים רבים יורידו את הממשק החינמי לסמארט פון, ויעשו בו שימוש קבוע ורציף, ובכך הם יסייעו ויהיו שותפים פעילים בקידומו ופיתוחו, עבורם ועבור החולים בעולם כולו".
באפליקציה, מבוססת האנדרואיד, המיועדת לחולי ה-A.L.S, החליפו החוקרים המפתחים את השאלונים הסובייקטיביים, המוכרים, לבדיקה אובייקטיבית הפתוחה להערות. השאלונים החדשים מכילים 12 שאלות ובנויים מארבעה תחומים הנשענים על חיישנים. חלק מהקטגוריות כוללות פעולות משימתיות אשר עוזרות לחוקרים להרכיב את המדד האובייקטיבי. השכלול של כל זה עתיד להביא לתוצאות קרובות ומדויקות הרבה יותר. חברי העמותה צופים כי כבר מתחילת השימוש באפליקציה יהיה בידם מידע על התפתחות המחלה מבכל ההיסטוריה.
עמותת "פרס לחיים" הוקמה בשנת 2007, על ידי אביחי קרמר, וכבר מראשית דרכה ביקשה להצעיד ולהאיץ את חקר מחלת ה – ALS ולסייע לחולים בה. במטרה לעשות כן, מציעה העמותה פרסים משמעותיים עבור הישגים מדידים פורצי דרך בחקר המחלה
היכנסו לעמוד הפייסבוק החדש של nrg
נא להמתין לטעינת התגובות
אקו"ם