ראשי » מדע ומחשבים » מדע » מדעי החיים והחברה

ישראל נלחמת ב-ALS: תשתתף במיפוי גנטי עולמי

פרויקט למיפוי גנטי כלל עולמי של חולים במחלת ניוון השרירים הסופנית, נועד לחקור ולמצוא תרופה למחלה. עמותת 'פרס לחיים' גייסה יותר מ-240 אלף שקל לפרויקט, אך תוכל לבצע מיפוי מלא רק ב-28 חולים. "הדרך להצלחה עוד ארוכה"

פרויקט מיפוי גנטי כלל עולמי תופס תאוצה בישראל בהובלת 'פרס לחיים', עמותה הפועלת להאצת המחקר ולקידום מציאת תרופה למחלת ניוון השרירים (ALS). עד כה גויסו יותר מ-240 אלף שקל, סכום המאפשר מיפוי גנטי מלא של 28 חולים בלבד. הפעילות נעשית כחלק מפרויקט מיפוי גנטי כלל עולמי (Project MinE).

עוד כותרות ב-nrg:
הוכרזו זוכי פרס רפפורט בתחום המחקר הביו-רפואי ל2016
במפרץ חיפה מתקשים למכור את "דירות המוות"
כל התכנים הכי מעניינים - בעמוד הפייסבוק שלנו

Project MinE הינו פרויקט עולמי חדשני שמטרתו לצמצם את פערי הידע הקיימים אודות מחלת ניוון השרירים, ובכך להביא למציאת תרופה למחלה. זאת, דרך מיפוי גנטי של החולים במחלה. כחלק מהפרויקט, כל מדינה לקחה על עצמה לבצע מספר בדיקות כבסיס למחקרים נוספים. עלות מיפוי מלא לחולה עומדת על 1,950 אירו (כ-8,400 שקל). מטרת עמותת 'פרס לחיים' היא לגייס 1,890,000 שקל עבור 225 בדיקות מלאות.
 
לטובת גיוס הכספים והעלאת המודעות בנושא, העמותה קיימה בשבוע שעבר אירוע התרמה. מנכ"ל העמותה, שי ראשוני החולה בעצמו במחלת ניוון השרירים (ALS), הצליח לגייס תורמים רבים מהמגזר הציבורי והפרטי אשר הגיעו לאירוע ותרמו לפרויקט. למרות הסכום שגויס, הוא מהווה רק 13% מכלל הסכום שדרוש לפרויקט. בעולם המדינות היחידות שהצליחו לגייס את כל המשאבים למימוש הפרויקט הן בלגיה והולנד.

שי ראשוני, מנכ"ל העמותה: "אני גאה בהתגייסות וביכולת המדהימה של האנשים בישראל לפתוח את הלב ולתרום. הדרך להצלחה עוד ארוכה, אבל אנחנו בטוחים שעם עליית מודעות הציבור, באופן עקבי נצליח לגייס עוד ועוד משאבים עבור הפרויקט".



היכנסו לעמוד הפייסבוק החדש של nrg