/images/archive/gallery/107/168.jpgישראל מקוב, מנכ''ל טבע
צילום: רובי קסטרו
מכה לטבע: אנטגרן תאושר במסלול מהיר
אנטגרן מתחרה בקופקסון של ענקית התרופות הישראלית טבע. אנטרגן, של אלאן וביוג'אן, ניתנת פעם בחודש לעומת הזרקה יומיומית של המתחרות
דפדף בכלכלה
שמוליק שלח 28/6/2004 12:05
חברות התרופות אלאן (Elan) וביוג'אן (Biogen) הודיעו היום כי רשות המזון והתרופות בארה"ב (FDA) אישרה כי התרופה אנטגרן (ANTEGREN) לטיפול בטרשת נפוצה תיכנס למסלול לאישור מהיר. אנטגרן נחשבת לתרופה מהפכנית עבור טרשת נפוצה והאישור הרשמי של הרשויות האמריקניות למסלול המהיר צפוי להיות בתוך 60 יום.
מסלול הטיפול המהיר של ה-FDA ניתן לתרופות שעשויות להביא להתקדמות משמעותית יחסית בטיפול המחלה. המסלול המהיר יאפשר ל-FDA לאשר את האנטגרן לשימוש בארה"ב כבר בתוך 6 חודשים ולא לאחר 10 חודשים כמו בכל תרופה רגילה. אלאן וביוג'אן יתחלקו באופן שווה בפיתוח התרופה.
קבלת אישור השימוש עבור התרופה יהווה מכה לענקית התרופות הישראלית טבע שמפיצה את תרופת הקופקסון עבור טרשת נפוצה. בעוד הטיפול בקופקסון כולל זריקה יומיומית ואינו סימפטי עבור החולה, האנטגרן, דורשת שימוש פעם בחודש בלבד.
הטרשת הפוצה היא מחלה התוקפת את מערכת העצבים המרכזית בגוף ויש 400 אלף חולים ברחבי ארה"ב בלבד וכמיליון סביב העולם.
