נפגעי האלטרוקסין לא מוכנים לשתוק יותר
בעקבות תחקיר "סופשבוע" על שערוריית האלטרוקסין, הוגשו במשטרה גל תלונות נגד משרד הבריאות וחברת "פריגו". "רבים עוד יתלוננו"
סיפורו של גבריהו נחשף, בעילום שם, בתחקיר "סופשבוע" שפורסם כאן לפני כשלושה חודשים. בין השאר העלה התחקיר כי למרות שדוח של משרד הבריאות קבע כי "קיים קשר נסיבתי ברור בין התרופה החדשה להתגברות הדיווחים על תופעות הלוואי", החשדות למקרים החמורים ביותר - הפלות ומקרי מוות - לא נבדקו על ידי המשרד.
התחקיר עסק גם בחוסר ההיערכות של המדינה למקרה שהתרופה בהרכבה החדש תגרום לבעיות בריאותיות, ובקשיים הבירוקרטיים שעמם מתמודדים הפציינטים בקבלת תרופות חלופיות. בכתבה התראיינו נשים שעברו הפלה לאחר שיצאו מאיזון הורמונלי וקרובי משפחה של חולים שנטלו את התרופה ונפטרו לאחר שסבלו מתופעות לוואי.
חשוב לציין כי ללא בדיקה מדוקדקת לא ניתן לדעת ממה נגרמו ההפלות או מהי הסיבה שהביאה למותם של נוטלי האלטרוקסין. המקרים הקשים שנחשפו לא נבדקו או הוזכרו בדוח הבדיקה של משרד הבריאות. מאז פרסום ממצאי התחקיר החליט גדי גבריהו להגיש תלונה במשטרה ולהיחשף על מנת לדרבן נפגעים אחרים מהפרשה ללכת בעקבותיו.
"בעקבות הכתבה הבנתי שאני לא לבד בזה, ושעוול כבד נגרם פה להרבה מאוד אנשים. אנחנו לא מתכוונים לוותר. אם אחרי קריסת הבמה בהר הרצל נפתחה חקירה פלילית - ובצדק - על אחת כמה וכמה בפרשה כזאת, שבה נגרם נזק לאלפי בני אדם, יש צורך בחקירה יסודית. אני מרגיש שרק מזלזלים בנו".
בעקבות חשיפת התלונה ב"מעריב" ביום שישי, נמסר מפורום נפגעי האלטרוקסין כי ארבעה נפגעים נוספים כבר הגישו תלונות במשטרה. "רבים נוספים עתידים להתלונן כדי להגיע לחקר האמת של המחדל הזה. חודשים אחרי, ואנחנו עדיין ממשיכים לסבול", אומרת שרון גלילי, ממובילות המאבק.
באוקטובר 2012 פורסם כי בתחילת 2011 שונה הרכב האלטרוקסין, המיועדת לאיזון פעולת בלוטת התריס. השינוי בתרופה, שנצרכת על ידי רבע מיליון ישראלים, נעשה בלי ליידע את הנוטלים אותה וגרם להם לתופעות לוואי חמורות כמו השמנה, נשירת שיער, דיכאון, הפרעות בקצב הלב, איבוד זיכרון, יציאה מאיזון הורמונלי, קשיי תפקוד ועוד.
מה שהעצים את המשבר היה חוסר התייחסות - או חוסר הידיעה - של הרופאים המטפלים. נפגעים רבים טענו כי נאמר להם שהם "ממציאים" את הסימפטומים שלהם. בעקבות חשיפת הפרשה, משרד הבריאות חקר את הנושא
ירדנה גולדפרב, בת 64 מחולון, הגישה בתחילת השבוע תלונה במשטרת חולון. היא נוטלת את התרופה כבר 14 שנה ולטענתה מצבה הבריאותי הידרדר באופן מיידי במרס 2012, עם שיווק הפורמולציה החדשה שלה. "כל התופעות שקיימות עברו דרכי: קוצר נשימה, דופק מואץ, הפרעות קצב, לחץ דם משתנה, חשיבה איטית, מיחושים בחזה, כאבים וסחרחורות, בצקות, עייפות, דכדוך, נשירת גבות ושיער, השמנת יתר, איבוד זיכרון".
"הרופאים לא ידעו מה להגיד לי. הרגשתי שאני גוססת, אבל בבדיקות לא מצאו שום דבר. העלו לי את המינון וזה רק החמיר לי את תופעות הלוואי. הרגשתי שאני באפיסת כוחות. אני באה מרקע של סיעוד ופתאום יש לי פתיל קצר. בעלי אמר לי,'את לא מדברת לעניין'. חשבתי שאני מתחרפנת".
את השינוי במבנה התרופה היא גילתה מהתקשורת. "חזרתי לקחת את האלטרוקסין הישן כי נשארו לי כמה חפיסות, אבל אני לא יודעת מה אעשה כשזה ייגמר. התופעות נבלמו אבל אני לא חזרתי לעצמי".
"יש פה מעשה של הטעיה. רימו אותנו. שינו את הפורמולציה וזה גרם לנו נזק פיזי. הלכתי למשטרה והחוקר היה נבוך. אמרתי לו, 'אולי תתקשר לממונים שלך כי אחרי יבואו עוד'. ואז נכנס לחדר שוטר אחר. כשהוא שמע שמדובר באלטרוקסין הוא סיפר שאמא שלו אושפזה עם תופעות קשות. אני מקווה שעוד אנשים יתלוננו ויהיה הד נוסף וחזק. חברת התרופות ומשרד הבריאות מכרו אותנו והפכו אותנו לעכברי מעבדה".
גם אביטל וייסלר (49), מעצבת פנים מהרצליה, פנתה השבוע למשטרה. וייסלר החלה ליטול את התרופה באוגוסט 2011 ומיד החלה לסבול מתופעות לוואי. "סבלתי מכאבים חזקים בחזה, מנשירת שיער, רעד בידיים, הפרעות שינה, בעיות ריכוז. אחר כך היו לי התקפי קוצר נשימה והתאשפזתי במיון פעמיים. לא הבנתי מה קרה לי. בשלב מסוים אפילו פחדתי שאולי חס וחלילה יש לי גידול סרטני. אבל כל הבדיקות היו בסדר. הרופאים לא ידעו מה לעשות איתי, נתנו לי הפניות השכם והערב וקיבלתי גם כדורי הרגעה".
"היום אני יודעת שהבעיה היא לא בי, היא בכדורים. אחרי שהפרשה התפוצצה ניסיתי את הכדורים החלופיים אבל שום דבר לא מתאים לי והמצב שלי רק החמיר. כעת אני מנסה תרופה שייבאתי באופן פרטי מחו"ל, אבל אני לא יודעת איך גם זה ישפיע עלי. אני רוצה שהמשטרה תתערב כי יש פה מחדל מצטבר. אנסו אותי לקחת את הכדור הזה. כפו את זה עלי. לא גילו לי את האמת על השינוי. אני מרגישה עלבון, חוסר אמון וחוסר אונים. החיים שלי השתנו מהקצה אל הקצה. אני עדיין סובלת מתופעות הלוואי, ואני מרגישה שאני נלחמת על החיים שלי".
מחברת "פריגו" נמסר: "אנו לא מכירים את התלונות ולא את נסיבות המקרים, ולכן לא נוכל להתייחס. יש להדגיש ש' פריגו' פעלה לאורך כל הדרך על פי נוהלי משרד הבריאות ובתיאום עם משרד הבריאות. החברה החלה ביידוע הרופאים והרוקחים בשינוי הרכב התרופה מיד עם תחילת שיווקה, בתיאום עם משרד הבריאות, וכן העבירה כל מידע שהיה בידיה למשרד הבריאות".
תגובת משרד הבריאות: "בעקבות ועדת הבדיקה, החלו תהליכים מנהליים מול האחראים על רישום התרופה בחברות התרופות. ההחלטות הסופיות יתקבלו בימים הקרובים".
נא להמתין לטעינת התגובות
אקו"ם