יבנה: המאבק לחיים של דוד קריספין
חייו של דוד קריספין מיבנה תלויים בהמשך קבלת תרופה לטיפול בסרטן מח העצם. הבעיה: עלות התרופה שאינה בסל הבריאות היא 44 אלף שקלים לחודש
עד כה, במשך כחצי שנה, מומנה התרופה על ידי ביטוח רפואי פרטי. מחודש דצמבר התשלום עבורה בסך 44 אלף שקלים לחודש, יופסק. המשך הטיפול ברבלימיד עומד ותלוי בהחלטת ועדת סל התרופות. עבור קריספין, הפסקת השימוש ברבלימיד היא גזר דין מוות.
לפני 22 שנים אובחן דוד קריספין כחולה במיאלומה, המוגדרת כסוג של סרטן מח העצם. לאחר הטיפולים הרבים והמגוונים שקיבל, המחלה נעצרה. הוא ורופאיו סברו שהוא ניצח את המחלה והבריא, אך לפני כחמש שנים המחלה חזרה ותקפה את גופו. "כיום אני עומד בפני בעיה קשה ומדאיגה מדי יום ביומו", אומר קריספין.
"התרופה ריבלמיד שאני מקבל בהמלצת רופאיי, כתרופות יקרות אחרות, לא נכללת בסל התרופות. בינתיים כבר כמה חודשים אני מממן אותה באופן חלקי, באמצעות ביטוח בריאותי פרטי שעשיתי בזמנו, אך ביטוח זה עומד להסתיים בחודש הבא. האם ייתכן שאני נידון למוות? אם התרופה לא תאושר במשרד הבריאות, גורלי יחרץ". כעת נמצאים קריספין ובני משפחתו במצב של חוסר אונים. חייו הרי תלויים בהחלטת הוועדה הציבורית להרחבת סל שירותי הבריאות.
את קריספין מקוממת התנהלות הוועדה, שבידה הכוח להכריע מי לחיים ומי למוות. "במשך כל השנים הייתי אזרח למופת. מעל עשרים שנים שימשתי מורה בבית הספר המקצועי 'עמל' ברחובות, במגמת מכונאות. לימדתי מאות תלמידים, שקיבלו הכשרתם מתחת ידיי", מספר קריספין.
בעקבות המחלה הוא יצא לפנסיה מוקדמת ועבד עוד מספר שנים כמורה לנהיגה. בשנים האחרונות הוא אינו מסוגל לעבוד. כתוצאה ממחלתו סובל קריספין ממוגבלות שמתבטאת בקושי בניידות ובהליכה ונעזר במקל הליכה.
בנוסף, גם אשתו שעבדה כמזכירה בכירה במפעל "ארגמן", הפסיקה את עבודתה בכדי לסעוד ולטפל בבעלה. "בצער רב אני טוען שאפילו הפושעים האלימים והנוראים ביותר, מקבלים במקרה הטוב מאסר עולם. ואנו החולים, המשך חיינו מוכרע בידי המדינה", אומר קריספין בכאב.
לפני כשבועיים נערך כנס חירום של עמותת אמ"ן - אגודת מיאלומה נפוצה, בהשתתפות כ-200 חולי סרטן מח העצם ומשפחותיהם. הדוברים בכנס הדגישו כי תרופת הרבלימיד מהווה פריצת דרך בטיפול בחולי סרטן המיאלומה.
לדברי המומחים בכנס, התרופה
פרופ' עדה יונת, כלת פרס נובל לכימיה 2009, השתתפה בכנס, לצד רופאים ואנשי מקצוע. יונת יצאה בקריאה נרגשת לוועדה, למנוע גזר דין מוות לחולי סרטן מח העצם (מיאלומה נפוצה), המקבלים את תרופת הרבלימיד, למרות מחירה הגבוה. כמו כן, קראה פרופ' יונת ליצרני התרופה לקבוע מחיר שבו יכולים לעמוד החולים במחלה.
פרופ' דינה בן-יהודה, יו"ר הקבוצה הישראלית למיאלומה נפוצה ומנהלת מערך ההמטולוגיה בבית החולים הדסה עין כרם, אמרה בכנס כי תרופת הרבלימיד חיונית ביותר לטיפול בחולי סרטן מח העצם. "בלתי אפשרי לומר לחולה", אומרת פרופ' בן-יהודה, "כי קיימת תרופה שיכולה להצילך, אך משום שמחירה גבוה ובגלל אי אישורה על ידי ועדת הסל, לא תוכל לקבלה".
פרופ' עופר שפילברג, יו"ר האיגוד הישראלי להמטולוגיה ועירויי דם, מסר בכנס כי ההמטולוגים בישראל דירגו גם השנה את תרופת הרבלימיד בעדיפות ראשונה.
בינתיים, עד שוועדת סל הבריאות תגיע להחלטות, מרגיש קריספין כי זמנו אוזל. "מעבר למחלה הקשה והמגבילה, אני שרוי בדיכאון, במיוחד בחודשים האחרונים, כי שעון החול הולך ומתקתק. אי-אפשר לחשוב על האפשרות שבתחילת השנה האזרחית, המשך חיי,יעמוד כך על כפות המאזניים".
האם הרופאים הציעו לך תרופה חליפית?
"הציעו וניסיתי תרופה חליפית בשם ולקייד, אך לא רק שהיא לא הועילה לי, היו לה תופעות לוואי קשות רבות, ובפועל היא אף גרמה להחמרת מצבי. בנוסף עברתי גם תהליך מורכב של השתלת מח עצם, מאחר ולא נמצא תורם מתאים. הוציאו ממני תאי רקמה שעברו הפרדה מיוחדת. הטיפול עזר לי לעשרה חודשים בלבד".
בישראל מאובחנים מדי שנה כ-250 חולים חדשים במחלה ובסך הכל חיים בארץ כ-1500 חולים, המנסים יחד עם משפחותיהם, להתמודד מדי יום עם המחלה והשלכותיה. כולם מחכים כעת להחלטת ועדת סל שירותי הבריאות, שתקבע האם יוכלו לקבל את תרופת הרבלימיד ולהינצל ממוות.
תגובת הוועדה הציבורית להרחבת סל שירותי הבריאות: "התרופה רבלימיד הוגשה להכללה בסל שירותי הבריאות. התרופה נמצאת בדיוני הוועדה הציבורית בימים אלה, יחד עם תרופות נוספות החשובות לציבור החולים בישראל".
נא להמתין לטעינת התגובות
