בריינסגייט קיבלה את אישור ה-FDA לניסוי קליני בארה"ב
החברה עוסקת בפיתוח מכשיר לטיפול בשבץ ב-24 השעות הראשונות לאחר האירוע. האישור יאפשר לבריינסגייט להתחיל בגיוס חולים לניסוי הקליני במרכזים מובילים בארצות הברית. בעולם המערבי לוקים בשבץ 15 מיליון איש בשנה
מעבדת מחקר. רק כ-5% מנפגעי השבץ מקבלים טיפול רפואי ללא
עד עתה גויסו במסגרת הניסוי של בריינסגייט ברחבי העולם 176 חולים ב-57 מרכזים רפואיים וכעת, כאמור, אישור ה-FDA יאפשר לבריינסגייט להתחיל בגיוס חולים לניסוי הקליני במרכזים מובילים בארצות הברית . החברה צופה לסיים את הניסוי הקליני במהלך הרבעון הרביעי של שנת 2013.
בריינסגייט מפתחת מכשיר לטיפול בשבץ מוחי חסימתי בחלון זמן של עד 24 שעות אחרי אירוע השבץ. המכשיר פועל באמצעות גירוי חשמלי של מרכז עצבי קטן מאחורי חלל האף (ה-SPG) לשם הגברת זרימת הדם למוח על-ידי אלקטרודה זעירה.
בבריינסגייט הושקעו עד היום כ-70 מיליון דולר. על המשקיעים בחברה נמנים אלרון מקבוצת אי.די.בי, פיטנגו, Johnson and Johnson ו- Boston scientific.
על פי ארגון הבריאות העולמי ההוצאה הישירה על טיפול בחולי שבץ עמדה בשנת 2010 על כ-73.7 מיליארד דולר. כ-15 מיליון איש לוקים בשבץ מוחי בעולם המערבי מדי שנה.
השבץ המוחי החסימתי נחשב לסיבה העיקרית לנכות לטווח ארוך. רק כ-5% בלבד מנפגעי השבץ מקבלים כיום טיפול רפואי עקב חלון טיפולי מוגבל של כ-3 -4.5 שעות. המכשיר אותו מפתחת בריינסגייט מיועד, כאמור, לטיפול בשבץ מוחי חסימתי בחלון זמן של עד 24 שעות אחרי האירוע.
מעריב נמנה עם קבוצת אי.די.בי
בואו להמשיך לדבר על זה בפורום בורסה ושוק ההון-
נא להמתין לטעינת התגובות
אקו"ם