ראשי » מדע ומחשבים » מדע » חידושים והמצאות

פריצת דרך תמגר את מחלת הסיסטיק פיברוזיס

בשורות משמחות לחולי סיסטיק פיברוזיס: פותח מנגנון המשנה את הפגם הגנטי הגורם למחלה

בשורות משמחות לחולי סיסטיק פיברוזיס בארץ ובעולם. משלחת סטודנטים מהמכללה האקדמית תל-חי, בשיתוף עם מכון המחקר "מיגל", פיתחה מנגנון המתקן את הפגם הגנטי המוביל להתפתחות מחלת הסיסטיק פיברוזיס. המשלחת זכתה במקום הראשון בתחרות הבינלאומית iGEM בתחום הביולוגיה הסינטטית.

בתחרות השתתפו 300 משלחות של סטודנטים ממוסדות אקדמיים מובילים וביניהם; MIT, הארוורד, אוקספורד וייל. במסגרת המחקר, המיישם את תחום העריכה הגנטית על מחלת סיסטיק פיברוזיס, נמצאה דרך לתקן את המוטציה הגנטית אותה נושאים חולי סיסטיק פיברוזיס. מיזם זה מהווה גילוי משמעותי עבור 680 חולי סיסטיק פיברוזיס בישראל.
  
סיסטיק פיברוזיס הינה מחלה תורשתית גנטית שכיחה וקשה המופיעה בעולם המערבי. מחלה זו פוגעת במערכות רבות בגוף, כאשר המערכת העיקרית שנפגעת היא מערכת הנשימה. כתוצאה מכך, תוחלת החיים הממוצעת של החולים היא 37 שנים. מחלה זו מופיעה לרוב בינקות אך לעיתים, כשהשינוי הגנטי קל יותר, היא יכולה להופיע גם בגילאים מאוחרים יותר.

שירה זגורי מנכ"לית האיגוד לחולי סיסטיק פיברוזיס בישראל מסרה כי: "הזכייה של הסטודנטים מתל חי מהווה גילוי מדעי משמעותי ופורץ דרך. אנו מברכים על היוזמה, וממשיכים באותה נשימה לפעול להנגשת הטיפולים התרופתיים הקיימים היום עבור חולי סיסטיק פיברוזיס אך לא נמצאים בסל התרופות. זאת בכדי להקל על התמודדותם של החולים עם מחלה קשה זו.

היכנסו לעמוד הפייסבוק החדש של nrg